系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病（也就是风湿病），它可累及全身多个系统，如发热、面部蝶形红斑、关节肿痛、口腔溃疡、下肢浮肿等，血清中出现多种自身抗体和循环免疫复合物，并有明显的免疫紊乱。及时发现、有效治疗，SLE预后较好。
一
1广泛分布于世界各地，患病率各地不同。
2女性多于男性。
3青壮年发病率高。
二
SLE病人具有一定的遗传素质和内分泌因素，在某些环境因素作用下发病或加重，导致免疫调节紊乱，机体内抑制性T细胞和辅助性T细胞相互作用失调，B淋巴细胞反应性过高，产生大量自身抗体，特别是抗核抗体。这些抗体与相应的体内抗原作用，引起免疫复合物沉积和细胞损伤，从而导致全身多系统多器官的慢性炎症性病变。
（一）遗传因素：SLE患者家族成员具有SLE易患倾向，也就是容易患有SLE或其他风湿病。
（二）内分泌因素：女性患有SLE的比例高，与女性体内激素如雌激素等有关。
（三）环境因素：
1紫外线：长时间阳光照射可以诱发SLE。
2药物：⑴诱发SLE的药物：包括青霉素族，链霉素，四环素，灰*霉素，对氨基水杨酸钠，磺胺，青霉胺，硫脲嘧啶，氯丙嗪，保泰松，金制剂，避孕药，心得宁，心得安，甲基多巴，利血平，疫苗等。⑵诱发SLE样综合症的药物：包括肼苯哒嗪，苯妥英钠，扑痫酮，普鲁卡因酰胺，异烟肼等。
3食物：含补骨脂素的食物（如芹菜，无花果），含肼的香菇，含L-刀豆氨酸的食物（苜蓿种子和芽，豆荚类）。
4感染：如呼吸道感染等。
5其他因素：寒冷潮湿等。
（四）体内免疫功能失调：1B细胞异常。2T细胞异常。3细胞因子和生物活性物质异常。4自身耐受的丧失。5淋巴细胞凋亡异常。6红细胞免疫功能异常。
三
复杂多样，但基本病理变化为结缔组织的黏液样水肿，纤维蛋白样变性和坏死性血管炎。
1血管病变：主要是急性坏死性血管炎。
2皮肤病变：皮疹，皮下组织血管炎性损伤、水肿、渗出。
3肾脏病变：表现为⑴正常肾小球型；⑵系膜增殖型；⑶局灶节段型；⑷弥漫增生型；⑸膜型；⑹肾小球硬化型。
4狼疮肾组织活动指数：肾小球细胞明显增多，肾小球节段性坏死，铁丝圈样病变，细胞性新月体，核碎裂或苏木素小体，透明血栓形成，间质细胞浸润，小动脉纤维坏死。
狼疮肾组织慢性指数：肾小球硬化，纤维素性新月体和粘连，肾间质纤维硬化，肾小管萎缩，肾小血管硬化。
引起系统性红斑狼疮发病的病因很多，有些因素是我们无法控制的，如遗传因素、内分泌因素等，我们要直接面对，无法回避；有些因素是我们可以控制的、可以尽量减少和避免的，如环境因素、感染因素等。易患家庭成员注意这些可控因素，可以避免或减少发生SLE，已经患有SLE的人群注意这些因素，可以避免诱发或加重SLE病情。
了解SLE发病的病因对治疗SLE具有重要意义。
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