北京中科白癜风病医院 https://jbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/jzpj/糖原PAS染色液试剂盒（过碘酸-雪夫染色液试剂盒）
产品货号：R
产品规格：4×50ml/4×ml
产品简介：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在年最先使用PAS技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
氧化剂能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于氧化剂还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好氧化剂的浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
本糖原PAS染色液的特点：采用尚宝特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1h左右。
产品组成：
自备材料：
1.10%福尔马林固定液
2.蒸馏水
3.乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1.常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2.石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3.自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水浸洗2次。
4.置于氧化剂中，室温（25-30℃）放置5～8min，一般不宜超过10min。
5.自来水冲洗1次，再用蒸馏水浸洗2次。
6.样本放入SchiffReagent，置于室温（25-30℃）阴暗处，浸染10～20min。
7.自来水冲洗10min。
8.样本置于苏木素染色液中，染细胞核1～2min。
9.酸性分化液分化2～5s。
10.自来水冲洗10～15min后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
11.逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在氧化剂溶液和SchiffReagent中作用时间的长短。
阴性对照(可选)：
1.取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)ml，处理30～60min，与其他切片共同入氧化剂。结果应为阴性。
2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他切片共同入氧化剂。结果应为阴性。
3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过氧化剂这一步，直接入SchiffReagent。结果应为阴性。
注意事项：
1.切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2.氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
3.氧化剂和SchiffReagent应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4.酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5.在氧化剂和SchiffReagent中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6.本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原PAS染色试剂盒（细胞真菌专用），因为其氧化剂和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7.冻切片染色时间尽量要短。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
